Sida (VIH)

SIDA é o acrónimo da Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida que afecta aos humanos infectados polo VIH (Virus da Inmunodeficiencia Humana). Dise que unha persoa padece a SIDA cando o seu organismo, debido á inmunodepresión provocada polo VIH, non é capaz de ofrecer unha resposta inmune adecuada contra as infeccións.

Cabe destacar a diferenza entre estar infectado polo VIH e padecer a SIDA. Unha persoa infectada polo VIH é seropositiva, e pasa a ter un cadro de SIDA cando o seu nivel de linfocitos T CD4 (que son o tipo de célula á que ataca o virus) descende por debaixo de 200 células por mililitro de sangue. O VIH transmítese a través dos fluídos corporais coma o sangue, seme, secrecións vaxinais e o leite materno.

O Día mundial contra a SIDA celébrase o 1 de decembro.

Rubén, Pedro, Manuel, Pablo, David.

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ANENCEFALIA

É unha malformación cerebral conxénita que consiste na ausencia parcial ou total de cerebro, cráneo ou cuero cabelludo. Ocorre cando o extremo encefálico ou cabeza do tubo neural non logra pecharche, normalmente entre as semanas 23 e a 26 de embarazo.

Ocorre cando o extremo encefálico ou cabeza do tubo neural non logra pecharse, xeralmente entre o23º e o 26º día do embarazo. A pesar disto, os dous hemisferios cerebrais poden desenvolverse. A base do cráneo e os ósos faciais presentan un desenvolvemento casi normal. O óso frontal sempre está ausente e o tecido cerebral é anormal.

Esta enfermidade pode dividirse en dous tipos: o máis suave coñecido como meroacrania, onde ésta describe un defecto leve na cámara craneal cuberta pola área cerebrovasculosa e a máis severa coñecida como holoacrania, onde o cerebro está completamente ausente.

Os nenos que nacen con anencefalia xeralmente son inconscientes, cegos, xordos e insensibles ao dolor e isto é debido á carencia dunha cortiza cerebral. A pesares de que algunhas persoas que padecen dita malformación nacen cun talo cerebral rudimentario, a falta dun cerebro operativo elimina a posibilidade de que recobren o sentido. Unicamente poden ocurrir accións reflexas como a respiración ou respostas a sons ou ao tacto.

É un dos trastornos máis comúns do sistema nervioso central fetal, cunha frecuencia de 0.5 e 2 por cada 1000 nacementos. Ademais, isto afectalle predominantemente ás nenas. Descoñécense as causas que provocan a anencefalia aínda que se cre que a dieta da nai e a inxestión de vitaminas poden desempeñar un papel importante.

Non existe cura ou tratamento estándar e o pronóstico para os afectados é pobre xa que a maioría dos pacientes non sobreviven a infancia. A anencefalia pódese diagnosticar durante o embarazo mediante a mediación do nivel de alfa feto proteína ou AFP( o cal é moi elevado), no fluído amniótico ou mediante unha proba de ultrasons.

 

 

 

Sara Andújar

María Goldar

Carla Gómez

Paula Otero

1ºA

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O cólera e a tuberculosis.

CÓLERA

El cólera es una enfermedad aguda,diarreica, provocada por la bacteria Vibrio cholerae, la cual se manifiesta como una infección intestinal. Los especialistas mantienen que probablemente llegó a Europa desde la India, y pronto comenzó a cobrar vidas en Europa oriental y central en las primeras décadas del Siglo XIX. En Hungría se tienen los primeros registros en 1830 y ya para 1831 había cobrado cerca de 300.000 víctimas.1 Rápidamente se propagó por Francia, Italia, Alemania e Inglaterra y sin saber exactamente la naturaleza de la enfermedad durante un par de décadas. Finalmente ésta fue descubierta por Filippo Pacini en el año 1854, y posteriormente Jaume Ferran i Clue elaboró la primera vacuna. La infección generalmente es benigna o asintomática, pero, a veces, puede ser grave. El brote más reciente de cólera esta registrado en Haití, a causa de los estragos del terremoto producido en enero de 2010.El cólera ha sido poco frecuente en los países industrializados durante los últimos 100 años; no obstante, esta enfermedad aún es común en otras partes del mundo, incluyendo el subcontinente Indio, Sureste Asiático, Latinoámerica y el África subsahariana. Una persona puede adquirir cólera bebiendo líquido o comiendo alimentos contaminados con la bacteria del cólera. Durante una epidemia, la fuente de contaminación son generalmente las heces de una persona infectada. Es poco común la transmisión del cólera directamente de una persona a otra; por lo tanto, el contacto casual con una persona infectada no constituye un riesgo para contraer la enfermedad.


TUBERCULOSIS

Es una infección bacteriana contagiosa que compromete principalmente los pulmones, pero puede propagarse a otros órganos.La especie de bacterias más importante y representativa causante de tuberculosis es Mycobacterium tuberculosis o bacilo de Koch, perteneciente al complejo mycobacterium tuberculosis. Otras mricobacterias, como Mycrobacterium bovis, Mycobacterium africanum, Mycobacterium canetti y Mycobacterium microti pueden causar también la tuberculosis, pero todas estas especies no lo suelen hacer en el individuo sano. Aunque la tuberculosis es una enfermedad predominantemente de los pulmones, puede afectar también el sistema nervioso central, el sistema linfático, el sistema circulatorio, el sistema genitourinario, el aparato digestivo, los huesos, las articulaciones y aún la piel. Los signos y síntomas más frecuentes de la tuberculosis son: tos con flema por más de 15 días, a veces con sangre en el esputo, fiebre, sudoración nocturna, mareos momentáneos, escalofríos y pérdida de peso. Por lo general, las personas que tienen contacto cercano con una persona diagnosticada con tuberculosis son sometidas a pruebas para descartar que estén infectados. La prevención de la tuberculosis radica en programas de rastreo y vacunación, usualmente con BCG. La tuberculosis se transmite por el aire, cuando el enfermo estornuda, tose o escupe. En el informe OMS de 2003, se estima en 8 millones (140/100.000) los nuevos casos de TBC, de los cuales 3,9 millones (62/100.000) son bacilíferos y 674.000 (11/100.000) están coinfectados con VIH.En el informe OMS de 2006.. Se calcula que 1,6 millones de personas murieron por tuberculosis en 2005.


Chiara Naymé García López

Javier Durán García

Carlos Gomes Gonzalez

María Gómez Prado

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DIABETES

A diabetes mellitus é un grupo de enfermidades metabólicas caracterizadas polo aumento dos niveis de glicosa no sangue, causada por deficiencias na secreción de insulina ou na súa acción ou por ambas as cousas. Trátase dunha complexa doenza na cal coexiste un trastorno global do metabolismo dos carbohidratos, dos lípidos e das proteínas.

O páncreas é o órgano responsábel da produción do hormona denominado insulina. Este hormona é responsábel da regulación do nivel de glicosa no sangue. Para que as células das diversas partes do corpo humano poidan realizar o proceso de respiración é necesario que a glicosa estea presente na célula. Unha falla na produción de insulina resulta en altos niveis de glicosa no sangue, xa que a mesma non é dirixida debidamente ao interior das células.

Para manter a glicemia constante, o páncreas tamén produce outra hormona antagónica á insulina, denominado glicagón. Ou sexa, cando o nivel de glicemia cae, secrétase máis glicagón para restabelecer o nivel de glicosa na circulación.

Os pacientes diabéticos teñen maior propensión a desenvolver hipertensión, arteriosclerose, doenzas oculares, doenzas renais, e deben estar atentos ás feridas non cicatrizantes en extremidades do corpo que poden levar á amputación do membro.

-Tipos de diabetes:

  • Tipo 1: Normalmente comeza na infancia ou adolescencia, e caracterízase por un déficit de insulina, debido á destrución das células beta do páncreas por procesos autoinmunes ou idiopáticos. Só preto de 1 de cada 20 persoas diabéticas ten diabetes tipo 1, que se presenta máis frecuentemente entre en rapaces e nenos. Este tipo de diabetes coñecíase como diabetes mellitus insulino-dependente ou diabetes infantil. Nela, o corpo produce pouca ou ningunha insulina. As persoas que a padecen deben recibir inxeccións diarias de insulina. A cantidade de inxeccións diarias varía en función do tratamento escollido polo endocrinólogo e tamén en función da cantidade de insulina producida polo páncreas. A insulina sintética pode ser de acción lenta ou rápida: a de acción lenta subminístrase ao espertar e ao durmir; a de acción rápida indícase logo despois das principais comidas. O control rigoroso da dieta é importantísimo para o diabético tipo 1, debendo evitar carbohidratos simples (refrixerantes, doces,…) e tamén evitar grandes variacións de inxestión calórica. O diabético con dieta descontrolada pode ter episodios de hipoglicemia ou hiperglicemia, que se non tratado a tempo pode levar a secuelas ou ata mesmo á morte. A diabetes tipo 1 ten maior probabilidade de conducir á insuficiencia renal antes dos 50 anos. Algunhas presentan insuficiencia renal antes dos 30.
  • Tipo 2: Ten un mecanismo fisiopatolóxico complexo e non completamente coñecido. Parece haber unha diminución na resposta dos receptores de glicosa presentes no tecido periférico á insulina, levando ao fenómeno de resistencia á insulina. As células beta do páncreas aumentan a produción de insulina e, ao longo dos anos, a resistencia á insulina acaba por levar as células beta ao esgotamento. Desenvólvese frecuentemente en etapas adultas da vida e está asociada con frecuencia con obesidade. Varios fármacos e outras causas poden, tamén, causar este tipo de diabetes, así é moi frecuente a diabetes tipo 2 asociada ao uso prolongado de corticoides, frecuentemente asociada á hematocromatose non tratada.

Tipo 3: Outros tipos de diabetes <5% de todos os casos diagnosticados:

Tipo 3A: defecto xenético nas células beta.
Tipo 3B: resistencia á insulina determinada xeneticamente.
Tipo 3C: doenzas no páncreas.
Tipo 3D: causada por defectos hormonais.
Tipo 3E: causada por compostos químicos ou fármacos.
  • Diabetes xestacional: Ao redor do 2-5% de todos as xestacións. Entre o 20 e 50% destas mulleres desenvolven Diabetes Tipo 2 despois do fin do embarazo.

-Causas:

No inicio pensábase que o factor que predispuña á enfermidade era un consumo alto de carbohidratos de absorción rápida. Despois viuse que non había un aumento da probabilidade de contraer diabetes mellitus co consumo de carbohidratos de asimilación lenta.

Actualmente pénsase que os factores máis importantes son o exceso de peso e mais a falta de exercicio (para o diabetes tipo 2).

A actividade física mellora a administración das reservas de azucres do corpo. As reservas de glicóxeno aumentan e dosifícanse mellor cando o corpo está en forma, xa que os lípidos se queiman con máis facilidade, reservando máis os carbohidratos para esforzos intensos ou en caso de que a actividade sexa moi longa, para que as reservas aguanten máis tempo.

As causas concretas dependen do tipo de diabetes. A de tipo 1 é en parte herdada e pode ser desencadeada por certas infeccións víricas (por exemplo, polo virus coxackie B4). Certos xenotipos humanos teñen máis susceptibilidade, pero requírese tamén a influencia dun factor ambiental.

A de tipo 2 débese principalmente a factores ligados co estilo de vida e xenéticos. [1]

-A implantación de células no páncreas, unha solución de futuro:

Dende 1992, axudados por unha rede de oito hospitais franceses, os HUG (Hospitais Universitarios de Xenebra) realizaron importantes progresos na implantación de células. Vivir sen administrarse insulina, xa é posible para un diabético.

En Xenebra, unha paciente leva xa desde 1997 sen administrarse insulina, grazas a unha implantación dun gran número de células distribuídas no seu páncreas. Unha duración «excepcional» que non ten equivalente no mundo, admiten os Hospitais Universitarios de Xenebra, que ven na terapia xénica unha «inmensa esperanza para os enfermos». Aínda que unha maioría de pacientes que sofren esta terapia deben renovar a administración de insulina ao cabo dalgúns anos.

A implantación de grupos de células, chamados illotes de Langerhans faise por medio dunha simple inxección con anestesia local. Esta intervención é claramente máis simple que un transplante de páncreas, que permite curar a maioría dos casos, pero pode producirse rexeitamento.

As implantacións destes grupos celulares van permitir que preto do 80% dos pacientes poidan suprimir as inxeccións de insulina. Ata a data de hoxe, efectuáronse xa 74 implantacións, 42 das cales en Francia e 32 en Suíza.

María Casal Gañete, Lorena Rey Lauroba

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LABIO LEPORINO OU DE LEBRE

O labio leporino ou labio de lebre é un defecto conxénito que consiste na fendidura ou separación do  labio superior. É  un dos defectos máis comúns, aproximadamente o 15%, e orixínase por unha fusión incompleta da formación do paladar superior durante a quinta semana de xestación. Esta malformación pode ser debida ao consumo de drogas, fármacos ou avitaminose por parte da nai.

O tratamento na  gran parte dos casos é unha cirurxia craneofacial que varía dependendo do equipo médico. Algúns creen que a operación debe realizarse despois dos doce anos porque xa saíron os dentes permanentes. Outros consideran que a operación debe efectuarse canto antes porque se non, non é doado correxir os defectos na linguaxe.

 

Unilateral incompleto

Unilateral completo

Bilateral completo

Operación

Investigación

Explicación

 

Sara Andujar, María Goldar, Carla Gómez e Paula Otero 1ºA

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Células nai.

Célula madre o stem cell se define como una célula progenitora, autorenovable, capaz de regenerar uno o más tipos celulares diferenciados. Son aquellas que forman parte de la masa celular interna de un embrión de 4-5 días de edad, y tienen la capacidad de dividirse sin perder sus propiedades y pueden diferenciarse en otras células.

 

  • Células madre totipotentes: pueden crecer y formar un organismo completo.
  • Células madre pluripotentes: no pueden formar un organismo completo, pero sí formar linajes celulares.
  • Células madre multipotentes:son aquellas que sólo pueden generar células de su misma capa o linaje de origen embrionario.
  • Células madre unipotentes: pueden formar únicamente un tipo de célula en particular.

Los tipos de células madre según de su lugar de obtención son:

Células madre embrionarias (pluripotentes): Generalmente se obtienen de la masa celular interna de blastocisto. Tienen la capacidad de diferenciarse en todos los tipos celulares que aparecen en el organismo adulto, dando lugar a los tejidos y órganos. En la actualidad se utilizan como modelo para estudiar el desarrollo embrionario y para entender cuáles son los mecanismos que permiten a una célula pluripotente llegar a formar cualquier célula plenamente diferenciada del organismo.

Células madre germinales: Se trata de células madre embrionarias pluripotenciales que se encuentran en una zona específica del embrión denominada cresta gonadal, que dará lugar a los óvulos y espermatozoides. Tienen una capacidad de diferenciación similar a las de las células madre embrionarias, pero su aislamiento resulta más difícil.

Células madre adultas: Son células no diferenciadas que se encuentran en tejidos y órganos adultos y que poseen la capacidad de diferenciarse para dar lugar a células adultas del tejido en el que se encuentran, por lo tanto se consideran células multipotenciales. Las más conocidas son las de la médula ósea y las del cordón umbilical. Aunque aún no se ha podido determinar su relevancia fisiológica se están realizando abundantes ensayos clínicos para sustituir tejidos dañados por derivados de estas células.

Células madre reprogramadas (IPS): Son células madre adultas a las que se les desbloquea el ADN que no necesita para realizar su función, y pasan a ser células embrionarias.

Nuria Garcia, Lucía Botana, Jessika Valladares, Andrea Fernández.

 

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A enfermidade do Alzheimer.

La enfermedad del Alzheimer, también denominada mal de Alzheimer, o demencia senil de tipo Alzheimer (DSTA) o simplemente alzhéimer es una enfermedad neurodegenerativa, que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales. Se caracteriza en su forma típica por una pérdida progresiva de la memoria y de otras capacidades mentales, a medida que las células nerviosas (neuronas) mueren y diferentes zonas del cerebro se atrofian. La enfermedad suele tener una duración media aproximada después del diagnóstico de 10 años, aunque esto puede variar en proporción directa con la severidad de la enfermedad al momento del diagnóstico.

A EA é a forma máis común de demencia, é incurable e terminal, que aparece con maior frecuencia en persoas maiores de 65 anos de edad.Os síntomas da enfermidade como unha entidade nosológica definida foi identificada por Emil Kraepelin, mentres que a neuropatoloxía característica foi observada por primeira vez por Alois Alzheimer en 1906. Así pois, o descubrimento da enfermidade foi obra de ambos os dous psiquiatras, que traballaban no mesmo laboratorio. Non obstante, dada a grande importancia que Kraepelin daba a encontrar a base neuropatológica das desordes psiquiátricas, decidiu nomear a enfermidade alzheimer en honor ao seu compañeiro.

Laura Fernández, Beatriz Moure, Paula Rey e Paula Torres 1º A (Bach)

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Viaxe ao centro da Terra

1. Resume, nun máximo de 5 liñas, o experimento que pretende levar a cabo o científico, explicando que faría avanzar o ferro cara o interior da terra.

O xeofísico Stevenson plantexou un experimento para coñecer a temperatura, a conductividade eléctrica e detectar a presenza de determinados elementos no interior da Terra. Para alcanzar o seu obxectivo, propuxo insertar por unha greta ferro fundido cunha sonda e instrumentos miniaturizados.

Debido ao descoñecemento da estructura interna, surxen continuamente numerosas hipóteses, entre as que se atopa a de David J. Stevenson

2. Aventura ao menos tres dificultades que atopes nese proxecto.

 

  • Ao facer unha greta na corteza terrestre pode ter consecuencias tales coma que se produza unha expulsión de magma.

  • Para que tivese lugar o agretamento, habería que producir un terremoto ou usar unha bomba atómica.

A gran cantidade de ferro fundido que habería que empregar, ademais do custo que supoñería.

3. Que interese pode ter unha investigación coma a que se plantexa?

O coñecemento do interior da Terra, dos compoñentes, e fundamentalmente do seu núcleo.

4. No texto faise mención ao denominado período de semidesintegración das sustancias radioactivas. Explica en que consiste esa magnitude e busca outros exemplos.

O tempo de semidesintegración das sustancias radiactivas é o lapso necesario para que se desintegren a metade dunha cantidade determinadade sustancia radioactiva.

Experiencia Discovery – Viaje al centro de la Tierra

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CIRROSIS

La cirrosis es una  histopatologia en la que las células del parénquima de un órgano interno cualquiera son sustituidas, al morir, por un tejido anormal de tipo cicatricial formado a partir del tejido estromal del propio órgano.

El término ‘cirrosis’ fue acuñado por René Laënec en 1805 al estudiar la cirrosis hepática y observar la presencia de gránulos amarillentos en el tejido hepático, debido esto a la presencia de pigmentos biliares.En general el término cirrosis, queda reservado para la enfermedad hepática, denominandose la enfermedad pancréatica como pancreatitis crónica, sin ninguna relación fisiopatogénica con la hepática, salvo el posible origen etílico coincidente de la primera con algunos casos de la última. Tienen distintos aspectos mofológicos e histopatológicos, con ciertas analogías.

Esencialmente se trata de una enfermedad degenerativa acelerada del parénquima hepático, que como expresión final de múltiples etiologías traduce una desestructuración de lobulillo hepático  por un estado de regeneración mantenido, que finalmente no consigue sostener la funcionalidad del laboratorio del metabolismo del cuerpo humano, al crecer de forma inapropiada hepatocitos que sin sus adecuados conductos de drenaje, y agravado por la fibrosis intersticial interlobulillar estromal, terminan produciendo insuficiencia hepática progresiva, y cursando por una serie de grados de afectación clínica relativamente correlacionadas con las anormalidades morfológicas crecientes que se van produciendo. Las causas más comunes e importantes son:

  • Etilismo crónico.
  • Hepatitis crónicas víricas, especialmente la hepatitis C y menor medida la hepatitis B, en respuesta a ciertas configuraciones genotípicas del huésped, con anormal respuesta autoinmune celular como origen principal de la patogenia, más que el propio virus en si.
  • Medicaciones o fármacos de ingesta crónica, que terminan comportandose como el daño alcohólico.
  • Obesidad y sobrenutricion.

Jessika Valladares, Andrea Fernández, Nuria García e Lucia Botana

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ENFERMEDAD CROHN

La enfermedad de Crohn es una enfermedad crónica de origen desconocido que quizás tiene un componente autonimune en la cual el sistema inmunitario del individuo ataca su propio intestino produciendo inflamación. Frecuentemente la parte afectada es el íleon o tramo final del intestino delgado, aunque la enfermedad puede aparecer en cualquier lugar del tracto digestivo.

El origen exacto de la enfermedad es desconocido, pero se sabe de factores de carácter genético y ambiental que aumentan el riesgo de padecerla. Varios estudios han asociado la enfermedad a variantes genéticas, entre otras un gen del cromosoma 16, pero no es una enfermedad hereditaria en sentido estricto.

Este mal se engloba dentro del grupo de las enfermedades inflamatorias intestinales.(E.I.I., I.B.D.), del cual también forma parte la colitis ulcerosa.

TIPOS:

Dependiendo del lugar de la inflamación se clasifica el Crohn en:

  • Ileocolitis, es la forma más común, afecta la parte inferior del intestino delgado (íleon) y el intestino grueso (colon).
  • Enteritis de Crohn, afecta al intestino delgado en general,
  • Ileítis, que afecta al íleon o porción final del intestino delgado.
  • Enfermedad de Crohn gastroduodenal, que causa inflamación en el estómago y la primera parte del intestino delgado, denominada duodeno.
  • Yeyunoileítis, que ocasiona parches de inflamación desiguales en la mitad superior del intestino delgado (yeyuno)
  • Colitis de Crohn (granulomatosa), que afecta al colon.
  • Crohn en estado crítico estenosante, se han documentado pocos casos en el mundo y se da cuando la enfermedad no responde a ningún tratamiento, en este caso se procedería a la cirugía si el área afectada no fuese muy extensa.

Síntomas

Los pacientes con enfermedad de Crohn pueden tener síntomas muy variables. Unos pocos no sufren casi molestias, otros pocos tienen molestias graves y continuas, y la mayoría se encuentra entre uno y otro extremo, con síntomas que aparecen y desaparecen, mejorando generalmente con el tratamiento.

Dependiendo de dónde esté localizada la enfermedad, los síntomas pueden variar. Las personas con afectación del intestino delgado, la más común, tienen sobre todo diarrea, dolor abdominal y lo que se llama síntomas generales: debilidad, pérdida de peso, falta de apetito. En el caso de la afectación del colon, va a predominar la diarrea, a veces con sangre.

Jessika Valladares, Nuria Garcia, Andrea Fernandez e Lucia Botana.

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