Reino Unido autoriza o primero bebé con tres pais xenéticos

O Parlamento británico aprobou esta tarde unha lexislación que autorizará unha técnica de reprodución asistida que utiliza o ADN de tres persoas. Esta técnica, que foi aprobada na Cámara dos Comúns con 382 deputados a favor fronte a 128 en contra, suscitou un 0.debate ético e conta coa oposición da Igrexa. Reino Unido converteraseno primeiro país que dá luz verde aos chamados bebés de tres pais, e axudará a preto de 150 parellas que cada ano perden ós seus bebés por enfermidades mitocondriales.

 

Do que se trata, esencialmente, é dunha especie de trasplante de órganos a escala microscópica, ou un trasplante in vitro de orgánulos celulares. As células están formadas polo núcleo e o citoplasma. O primeiro contén o ADN. E no citoplasma están os pequenos órganos ou orgánulos que levan a cabo as instrucións do ADN. Un deles son as mitocondrias, que transforman o alimento en enerxía para a célula e conteñen unha pequena porción de ADN extranuclear importante para o desenvolvemento dese labor.

 

Nas enfermidades mitocondriales, estes pequenos órganos da célula, que se transmiten por vía materna, non funcionan correctamente. De maneira que os bebés que nacen con estas células danadas poden sufrir danos cerebrais, perda de masa muscular, fallo cardíaco e cegueira, e en moitos casos falecen antes do primeiro ano de vida. Só un trasplante pode salvalos pero, para que afecte a cada unha dos cen trillóns de células que hai nun corpo, este debe realizarse inmediatamente logo da concepción. Por iso necesítase utilizar técnicas de fecundación in vitro.

 

 

A tecnoloxía dos ‘tres pais’

A técnica combina o ADN dos dous proxenitores coa mitocondria dunha donante muller. De aí o nome popular dos tres pais.

Basicamente o proceso é o seguinte. Fertilízanse dous óvulos, un da nai e outro da donante, con espermatozoides do pai. Retírase o núcleo dos dous embriones resultantes, e só consérvase o creado polos pais. Ese núcleo introdúcese no embrión da donante, substituíndo ao núcleo que se ha desechado. E o embrión resultante colócase no útero da nai. O mesmo pódese facer a escala de óvulo, antes da fertilización. En ambos casos, o cambio é permanente e a futura descendencia do bebé que naza con esta técnica estará tamén libre da enfermidade mitocondrial.

O risco cero non existe. A actividade das mitocondrias non só vén regulada polas proteínas producidas polo ADN destes orgánulos (apenas 37 xenes), senón tamén polas que produce o núcleo da célula (cuns 20.000 xenes). Como a técnica dá como resultado a combinación na mesma célula de mitocondrias de donante cun núcleo celular de orixe distinta (dos pais) cabo a posibilidade de que as proteínas mitocondriales e as de núcleo celular sexan incompatibles. E, por iso, prodúzanse erros na fábrica de enerxía na célula e as patologías asociadas a esta disfunción, precisamente o que se pretende evitar.

Doug Turnbull, director do centro Wellcome Trust para a investigación mitocondrial, onde se desenvolveu esta técnica pionera, pedira o voto a favor dos deputados. ?É unha investigación suxerida polos pacientes, aprobada polos pacientes e é para os pacientes, ese é a mensaxe importante?, declarou á BBC. Apoiáronlle premios Nóbel británicos, 40 científicos de primeira liña de 14 países e diferentes asociacións de bioética.

O Goberno británico de David Cameron ?unha coalición formada por conservadores e liberal demócratas-, do mesmo xeito que a oposición laborista, mostrara o seu apoio ao procedemento, pero os deputados tiveron voto libre, por tratarse dun tema moi sensible.

Tras aprobarse esta enmenda á Lei de Embriología e Fertilización Humana de 2008, a Autoridade de Embriología e Fertilización Humana aprobará agora a licenza para que se empezo a aplicar a técnica. O primeiro bebé con material xenético de tres acodes podería nacer en 2016.

 

Unha técnica non permitida en España

En España non está sobre a mesa a aprobación desta técnica, que non está permitida pola lei de reprodución asistida, como explica Ana Ruiz, vocal da xunta directiva da Sociedade Española de Fertilidad (SEF). Contrariamente ao que sucedeu a década pasada sobre o intenso debate que se xerou sobre a selección xenética de embriones para curar a irmáns doentes, impulsado por familias que viron nesta opción unha saída para a patología incurable que sufrían os seus fillos, neste caso, apenas hai demanda para autorizar esta terapia.

 

El País

Lucía Sanmartín Constenla

Lucía Vázquez Carballo

1º BACH C

Esta entrada foi publicada en A revolución xenética. Garda o enlace permanente.

Deixa unha resposta